Pour comprendre l'impact de la Food and Drug Administration (FDA) – ou son intention – sur l'industrie de la liquide cigarette électronique jetable, la désinformation et les interprétations erronées sont monnaie courante. L'une des erreurs les plus flagrantes est d'ordre sémantique : la différence entre les concepts de réglementation et d'approbation. Résolvons d'emblée la grande question.
Les produits du tabac ou les liquide cigarettes électroniques jetables sont-ils réellement approuvés par la FDA ?
La réponse est catégoriquement non.
Malgré ce que certains critiques pourraient laisser entendre, les problèmes concernant la FDA et l'industrie de la JNR Puff cigarette électronique jetable n'ont pas grand-chose à voir avec l'incapacité à obtenir l'approbation de l'agence. Ils concernent plutôt la création d'un processus réglementaire qui contrôle les allégations, la sécurité et l'éducation des produits.
Bien sûr, cette désinformation n'est pas tombée du ciel. L'idée que les nicotine cigarettes électroniques jetables doivent être officiellement approuvées – et que le tabac a déjà obtenu ce statut – est probablement due à la façon dont l'agence gère les marques de cigarettes traditionnelles en vertu de la loi de 2009 sur la protection du tabagisme familial et le contrôle du tabac.
Selon cette loi, la FDA est habilitée à exiger des fabricants de cigarettes :
De nouveaux avertissements plus percutants ;
Des efforts publicitaires et promotionnels restreints ;
La divulgation de la liste des ingrédients des produits ;
L'examen de toute allégation afin d'éviter toute information trompeuse ;
La déclaration de certains « composants nocifs et potentiellement nocifs ».
Ceci s'applique aux fabricants de tabac existants comme aux nouveaux fabricants, mais ce sont les nouvelles marques qui pourraient, sans le vouloir, contribuer à la confusion entourant l'approbation. Si la FDA estime qu'une nouvelle entreprise est en mesure de satisfaire à ces exigences, entre autres, elle peut délivrer une autorisation de mise sur le marché. Cela permet à la nouvelle entreprise de commercialiser légalement ses produits conformément aux directives et réglementations officielles.
Il est important de noter, cependant, que l'autorisation de commercialiser un nouveau produit ne signifie pas qu'une entreprise a reçu l'approbation officielle de la FDA. Pour cela, l'agence doit constater que les avantages liés à l'usage prévu d'un produit l'emportent sur ses risques, ce qui ne sera clairement jamais le cas pour le tabac. De plus, la FDA ne délivre pas d'autorisation préalable à la mise sur le marché – ni aucune autorisation – pour certaines catégories de produits, ce qui rend cette expression plus souvent discutable que beaucoup de consommateurs ne le savent.
Il reste encore beaucoup à faire concernant la gestion par la FDA du processus réglementaire relatif à la cigarette électronique jetable et la manière dont l'industrie devra se conformer et s'adapter à tout cadre réglementaire et à toutes les directives qui profitent aux consommateurs plutôt que de leur nuire. La recherche d'une autorisation de la FDA, cependant, ne fait pas partie de ces travaux, et c'est un statut que les fabricants de tabac traditionnels ne peuvent et ne veulent pas obtenir non plus.
